1,8-Naphthyridine-3-chloro- is a heterocyclic organic compound characterized by a fused bicyclic structure containing nitrogen atoms. Specifically, it features a naphthyridine core, which consists of a pyridine ring fused to another nitrogen-containing ring, contributing to its aromatic properties. The presence of a chlorine atom at the 3-position of the naphthyridine structure introduces unique reactivity and influences its physical and chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its nitrogen atoms can participate in hydrogen bonding, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coordination with metal ions. 1,8-Naphthyridine derivatives are often studied for their biological activities, including antimicrobial and antitumor properties, making them of interest in medicinal chemistry. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, 1,8-Naphthyridine-3-chloro- is a versatile compound with applications in research and industry.

1,8-Naphthyridine,3-chloro-

1,8-Naphthyridin-3-chlor- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine fused bicyclische Struktur mit Stickstoffatomen gekennzeichnet ist. Genauer gesagt weist sie einen Naphthyridin-Kern auf, der aus einem mit einem anderen stickstoffhaltigen Ring fusionierten Pyridinring besteht, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 3 der Naphthyridin-Struktur führt zu einer einzigartigen Reaktivität und beeinflusst ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Stickstoffatome können an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordination mit Metallionen. 1,8-Naphthyridin-Derivate werden häufig wegen ihrer biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Eigenschaften, untersucht, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 1,8-Naphthyridin-3-chlor- eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in Forschung und Industrie.

35170-93-5: 1,8-Naphthyridin-3-chlor- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine fused bicyclische Struktur mit Stickstoffatomen gekennzeichnet ist. Genauer gesagt weist sie einen Naphthyridin-Kern auf, der aus einem mit einem anderen stickstoffhaltigen Ring fusionierten Pyridinring besteht, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 3 der Naphthyridin-Struktur führt zu einer einzigartigen Reaktivität und beeinflusst ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Stickstoffatome können an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordination mit Metallionen. 1,8-Naphthyridin-Derivate werden häufig wegen ihrer biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Eigenschaften, untersucht, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 1,8-Naphthyridin-3-chlor- eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in Forschung und Industrie.

CAS 35170-93-5

1,8-Naphthyridin,3-chlor-

3-Chloro-1,8-naphthyridine

Ref: IN-DA00CIT7

3-Chloro-1,8-naphthyridine

Ref: 54-OR958993

3-Chloro-1,8-naphthyridine

Ref: 10-F222106