Benzenemethanol, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxy- is an organic compound characterized by its complex structure, which includes a benzene ring substituted with multiple functional groups. The presence of four fluorine atoms indicates a high degree of fluorination, which can significantly influence the compound's physical and chemical properties, such as increased hydrophobicity and altered reactivity. The methoxy group (-OCH3) contributes to the compound's overall polarity and can affect its solubility in various solvents. This compound may exhibit interesting biological activities due to its unique electronic properties and steric effects imparted by the fluorine substituents. Additionally, the presence of both hydrophilic (methoxy) and hydrophobic (fluorinated) groups suggests potential applications in fields such as pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science. However, specific data regarding its toxicity, stability, and reactivity would require further investigation and analysis. Overall, the unique combination of functional groups in this compound makes it a subject of interest in various chemical research areas.

Benzenemethanol,2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxy-

Benzenemethanol, 2,3,5,6-Tetrafluor-4-methoxy-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit mehreren funktionellen Gruppen substituiert ist. Die Anwesenheit von vier Fluoratomen weist auf einen hohen Fluorierungsgrad hin, der die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen kann, wie z. B. erhöhte Hydrophobizität und veränderte Reaktivität. Die Methoxygruppe (-OCH3) trägt zur Gesamtpolarität der Verbindung bei und kann deren Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen Eigenschaften und der sterischen Effekte, die durch die Fluorsubstituenten hervorgerufen werden, interessante biologische Aktivitäten aufweisen. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit sowohl hydrophiler (Methoxy) als auch hydrophober (fluorierter) Gruppen auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaften hin. Spezifische Daten zu ihrer Toxizität, Stabilität und Reaktivität erfordern jedoch weitere Untersuchungen und Analysen. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen in dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen.

35175-79-2: Benzenemethanol, 2,3,5,6-Tetrafluor-4-methoxy-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit mehreren funktionellen Gruppen substituiert ist. Die Anwesenheit von vier Fluoratomen weist auf einen hohen Fluorierungsgrad hin, der die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen kann, wie z. B. erhöhte Hydrophobizität und veränderte Reaktivität. Die Methoxygruppe (-OCH3) trägt zur Gesamtpolarität der Verbindung bei und kann deren Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen Eigenschaften und der sterischen Effekte, die durch die Fluorsubstituenten hervorgerufen werden, interessante biologische Aktivitäten aufweisen. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit sowohl hydrophiler (Methoxy) als auch hydrophober (fluorierter) Gruppen auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaften hin. Spezifische Daten zu ihrer Toxizität, Stabilität und Reaktivität erfordern jedoch weitere Untersuchungen und Analysen. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen in dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen.

4-Methoxy-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl alcohol

CAS 35175-79-2

Benzenmethanol,2,3,5,6-tetrafluor-4-methoxy-

4-Methoxy-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl alcohol

Ref: 54-PC3547