
CAS 35194-30-0
:9-Decen-2-on
Beschreibung:
9-Decen-2-on ist eine ungesättigte Keton, die durch eine lange Kohlenstoffkette und eine Doppelbindung, die am neunten Kohlenstoffatom von einem Ende des Moleküls liegt, gekennzeichnet ist. Ihre chemische Formel ist C10H18O, was darauf hinweist, dass sie zehn Kohlenstoffatome, achtzehn Wasserstoffatome und ein Sauerstoffatom enthält. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe (C=O) definiert ihre Ketonfunktionalität, während die Doppelbindung zu ihrer Ungesättigtheit beiträgt. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen charakteristischen Geruch, der als blumig oder fruchtig beschrieben werden kann, was sie für die Duft- und Geschmacksindustrie von Interesse macht. 9-Decen-2-on ist auch bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Herstellung verschiedener chemischer Verbindungen. Es ist wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Darüber hinaus ermöglicht ihre Reaktivität aufgrund der Doppelbindung die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Hydrierung und Oxidation, was ihre Nützlichkeit in chemischen Prozessen weiter erweitert.
Formel:C10H18O
InChl:InChI=1S/C10H18O/c1-3-4-5-6-7-8-9-10(2)11/h3H,1,4-9H2,2H3
InChI Key:InChIKey=DZECLZDTSQJBSU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCC=C)CCC(C)=O
Synonyme:- 9-Decen-2-one
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3 Produkte.
9-Decen-2-one
CAS:<p>9-Decen-2-one is an aliphatic ketone.</p>Formel:C10H18OFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:154.25Dec-9-en-2-one
CAS:<p>Dec-9-en-2-one is a molecule with two stereoisomers, D and L. The D stereoisomer is the most prevalent form found in nature. It is produced by enzymatic or chemical reactions that occur in the stomach or small intestine, or by the methylation of other compounds. The major use of the D stereoisomer is as a treatment for various types of cancer. Dec-9-en-2-one has been shown to inhibit tumor cells by interfering with their ability to divide and replicate DNA. This inhibition can be accomplished by inhibiting either purine synthesis or DNA topoisomerase II (topo II) activity, which are both essential for DNA replication. Dec-9-en-2-one also inhibits lipid peroxidation and has been shown to activate the antioxidant response element (ARE) pathway, which may contribute to its anti cancer effects.</p>Formel:C10H18OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:154.25 g/mol



