3-Thiophenecarboxylic acid, 2-amino-5-[(diethylamino)carbonyl]-4-methyl-, methyl ester, identified by CAS number 351982-89-3, is a chemical compound characterized by its complex structure that includes a thiophene ring, an amino group, and a diethylamino carbonyl moiety. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and heterocyclic compounds, such as stability and potential reactivity due to the presence of functional groups. The methyl ester functional group suggests that it can undergo hydrolysis to yield the corresponding carboxylic acid. Additionally, the presence of the diethylamino group may impart basicity and influence solubility in various solvents. The compound may also exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its synthesis and characterization would involve standard organic chemistry techniques, including NMR and mass spectrometry for structural confirmation. Overall, this compound's unique combination of functional groups positions it as a potentially valuable intermediate in organic synthesis or medicinal chemistry.

3-Thiophenecarboxylic acid,2-amino-5-[(diethylamino)carbonyl]-4-methyl-, methyl ester

Die 3-Thiophenecarbonsäure, 2-Amino-5-[(Diethylamino)carbonyl]-4-methyl-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 351982-89-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, eine Aminogruppe und eine Diethylaminocarbonylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen. Die methylesterfunktionelle Gruppe deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure zu erzeugen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Diethylaminogruppe Basizität verleihen und die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Synthese und Charakterisierung würden Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich NMR und Massenspektrometrie zur strukturellen Bestätigung. Insgesamt positioniert die einzigartige Kombination funktioneller Gruppen dieser Verbindung sie als potenziell wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese oder der medizinischen Chemie.

351982-89-3: Die 3-Thiophenecarbonsäure, 2-Amino-5-[(Diethylamino)carbonyl]-4-methyl-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 351982-89-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, eine Aminogruppe und eine Diethylaminocarbonylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen. Die methylesterfunktionelle Gruppe deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure zu erzeugen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Diethylaminogruppe Basizität verleihen und die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Synthese und Charakterisierung würden Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich NMR und Massenspektrometrie zur strukturellen Bestätigung. Insgesamt positioniert die einzigartige Kombination funktioneller Gruppen dieser Verbindung sie als potenziell wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese oder der medizinischen Chemie.

CAS 351982-89-3

3-Thiophencarbonsäure, 2-amino-5-[(diethylamino)carbonyl]-4-methyl-, methylester

2-Amino-5-diethylcarbamoyl-4-methyl-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester

Ref: 10-F014029