CAS 35213-00-4

2,6-Dinitrobenzonitril

Beschreibung:

2,6-Dinitrobenzonitril ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Nitrogruppen (-NO2) und einer Cyanogruppe (-CN), die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Benzolring auf, der an den Positionen 2 und 6 mit Nitrogruppen substituiert ist, während sich die Cyanogruppe an der Position 1 befindet. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre relativ hohe Stabilität unter Standardbedingungen. Sie ist in Wasser schwer löslich, aber besser löslich in organischen Lösungsmitteln wie Aceton und Ethanol. 2,6-Dinitrobenzonitril wird hauptsächlich in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener chemischer Verbindungen, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, verwendet. Aufgrund der Anwesenheit von Nitrogruppen zeigt sie eine signifikante Reaktivität, insbesondere bei elektrophilen Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann sie Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung gemäß den Sicherheitsvorschriften erforderlich macht.

Formel: C₇H₃N₃O₄

InChl: InChI=1/C7H3N3O4/c8-4-5-2-1-3-6(9(11)12)7(5)10(13)14/h1-3H

SMILES: c1cc(C#N)c(c(c1)N(=O)=O)N(=O)=O

Synonyme:

• Dinitrobenzonitrile
• Benzonitrile, 2,6-dinitro-
• 2,3-Dinitrobenzonitrile

2,6-Dinitrobenzonitrile, 98+%

CAS: 35213-00-4

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Formel: C₇H₃N₃O₄

Reinheit: 98+%

Farbe und Form: Crystals or powder or crystalline powder, Cream to yellow to brown

Molekulargewicht: 193.12

Ref: 02-L12624

2,6-Dinitrobenzonitrile

CAS: 35213-00-4

Formel: C₇H₃N₃O₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 193.1164

Ref: IN-DA003320

2,6-Dinitrobenzonitrile

CAS: 35213-00-4

2,6-Dinitrobenzonitrile

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 193.12g/mol

Ref: 54-OR1027154

2,6-Dinitrobenzonitrile

CAS: 35213-00-4

2,6-Dinitrobenzonitrile inhibits nitrobenzene by reacting with the electron-rich nitro group to form a stable radical. This reaction is a nucleophilic attack that results in the formation of an electron-deficient intermediate. The intermediate can react with other molecules to form isomeric products. Nitrosamines are formed when 2,6-dinitrobenzonitrile reacts with nitrosamines and amines. These compounds have been shown to cause cancer in laboratory animals. 2,6-Dinitrobenzonitrile has been used as a radiosensitizer for cancer therapy and as an analytical reagent for detection of nitrates in water. It has also been used for staining proteins and DNA samples on microscope slides and as a photographic developer for silver halide films.

Formel: C₇H₃N₃O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 193.12 g/mol

Ref: 3D-FD70203

2,6-Dinitrobenzonitrile

CAS: 35213-00-4

Formel: C₇H₃N₃O₄

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 193.118

Ref: 10-F446286