3-Bromo-4-ethoxypyridine is an organic compound characterized by its pyridine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. The presence of a bromine atom at the 3-position and an ethoxy group at the 4-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. It is soluble in organic solvents such as ethanol and dichloromethane, but has limited solubility in water due to the hydrophobic nature of the ethoxy group. 3-Bromo-4-ethoxypyridine can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, making it valuable in synthetic organic chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. Its reactivity is influenced by the electron-withdrawing effect of the bromine atom and the electron-donating nature of the ethoxy group, which can affect the compound's overall stability and reactivity in different chemical environments.

3-Bromo-4-ethoxypyridine

3-Brom-4-ethoxypyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 3 und einer Ethoxygruppe an der Position 4 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur der Ethoxygruppe. 3-Brom-4-ethoxypyridin kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, wertvoll macht. Ihre Reaktivität wird durch den elektronenanziehenden Effekt des Bromatoms und die elektronenabgebende Natur der Ethoxygruppe beeinflusst, was die allgemeine Stabilität und Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann.

3522-97-2: 3-Brom-4-ethoxypyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 3 und einer Ethoxygruppe an der Position 4 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur der Ethoxygruppe. 3-Brom-4-ethoxypyridin kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, wertvoll macht. Ihre Reaktivität wird durch den elektronenanziehenden Effekt des Bromatoms und die elektronenabgebende Natur der Ethoxygruppe beeinflusst, was die allgemeine Stabilität und Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann.

CAS 3522-97-2

3-Brom-4-ethoxypyridin

3-Bromo-4-ethoxypyridine

Ref: IN-DA00C7CD

3-Bromo-4-ethoxypyridine

Ref: 54-OR959462