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CAS 352359-21-8

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[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methyl-1H-indol-2-yl]borsäure

Beschreibung:
[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methyl-1H-indol-2-yl]borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch die Anwesenheit eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und eine Indolstruktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) bietet Schutz für die Aminfunktionalität und verbessert die Stabilität und Reaktivität der Verbindung unter bestimmten Bedingungen. Die Anwesenheit der Methylgruppe im Indolring kann ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflusst. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese von entscheidender Bedeutung sind. Insgesamt macht die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Entwicklung von Arzneimitteln und anderen organischen Materialien.
Formel:C14H18BNO4
InChl:InChI=1/C14H18BNO4/c1-9-6-5-7-11-10(9)8-12(15(18)19)16(11)13(17)20-14(2,3)4/h5-8,18-19H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=ZJNLBPIVJPNKSK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:Cc1cccc2c1cc(B(O)O)n2C(=O)OC(C)(C)C
Synonyme:
  • [1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-methyl-1H-indol-2-yl]boronic acid
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