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CAS 352359-22-9

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(1-tert-butoxycarbonyl-6-chlor-indol-2-yl)borsäure

Beschreibung:
(1-tert-butoxycarbonyl-6-chlor-indol-2-yl)borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an einen Phenylring gebunden ist, insbesondere an eine Indolstruktur, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine während der Reaktionen zu schützen. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 6 des Indolrings führt zu zusätzlicher Reaktivität und kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, wertvoll macht. Diese Verbindung kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und kann an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die für die Synthese komplexer organischer Moleküle unerlässlich sind. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie zu einem potenziellen Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie und synthetischen Anwendungen. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung aufgrund ihrer Reaktivität und potenziellen Umweltauswirkungen mit Vorsicht zu behandeln.
Formel:C13H15BClNO4
InChl:InChI=1/C13H15BClNO4/c1-13(2,3)20-12(17)16-10-7-9(15)5-4-8(10)6-11(16)14(18)19/h4-7,18-19H,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1c2cc(ccc2cc1B(O)O)Cl
Synonyme:
  • [1-(tert-butoxycarbonyl)-6-chloro-1H-indol-2-yl]boronic acid
  • 1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-6-CHLORO-1H-INDOL-2-YLBORONIC ACID
  • 6-Chloroindole-2-boronic acid, N-BOC protected
  • 1-BOC-6-CHLORO-2-INDOLEBORONIC ACID
  • 1-(tert-butoxycarbonyl)-6-chloro-1H-indol-2-yl-2-boronic acid
  • 6-Chloroindole-2-boronicacid,N-BOCprotected98%
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 2-borono-6-chloro-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
  • 1-BOC-6-CHLOROINDOLE-2-BORONIC ACID
  • 6-Chloroindole-2-boronic acid, N-BOC protected 98%
  • N-BOC-6-CHLOROINDOLE-2-BORONIC ACID
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