Boronic acid, specifically (3-bromo-2-ethoxyphenyl)-, is an organic compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is further substituted with a bromine atom and an ethoxy group. This compound typically exhibits properties such as being a white to off-white solid at room temperature, with moderate solubility in polar solvents like water and alcohols due to the presence of the boronic acid moiety. The bromine substituent can influence its reactivity, making it useful in various organic synthesis applications, particularly in cross-coupling reactions like Suzuki coupling. The ethoxy group enhances its solubility and can also affect its electronic properties. Boronic acids are known for their ability to form reversible complexes with diols, which is a significant feature in applications such as drug design and materials science. Overall, (3-bromo-2-ethoxyphenyl)boronic acid is a versatile compound with valuable applications in synthetic organic chemistry.

Boronic acid, (3-bromo-2-ethoxyphenyl)-

Borsäure, speziell (3-Brom-2-ethoxyphenyl)-, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einem Bromatom und einer Ethoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis leicht weißen Feststoff bei Raumtemperatur, mit mäßiger Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen aufgrund der Anwesenheit der Borsäuregruppe. Das Bromsubstituent kann seine Reaktivität beeinflussen, was es nützlich in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese macht, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Kopplung. Die Ethoxygruppe verbessert seine Löslichkeit und kann auch seine elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Borsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was ein bedeutendes Merkmal in Anwendungen wie der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft ist. Insgesamt ist (3-Brom-2-ethoxyphenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit wertvollen Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie.

352525-81-6: Borsäure, speziell (3-Brom-2-ethoxyphenyl)-, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einem Bromatom und einer Ethoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis leicht weißen Feststoff bei Raumtemperatur, mit mäßiger Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen aufgrund der Anwesenheit der Borsäuregruppe. Das Bromsubstituent kann seine Reaktivität beeinflussen, was es nützlich in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese macht, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Kopplung. Die Ethoxygruppe verbessert seine Löslichkeit und kann auch seine elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Borsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was ein bedeutendes Merkmal in Anwendungen wie der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft ist. Insgesamt ist (3-Brom-2-ethoxyphenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit wertvollen Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie.

CAS 352525-81-6

Borsäure, (3-brom-2-ethoxyphenyl)-

3-Bromo-2-ethoxyphenylboronic acid

Ref: 10-F627276