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CAS 352525-82-7

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5-Brom-2-ethoxyphenylboronsäure

Beschreibung:
5-Brom-2-ethoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist ein Bromatom und eine Ethoxygruppe auf, die an einen Phenylring gebunden sind, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Typischerweise werden Boronsäuren in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Das Vorhandensein des Bromsubstituenten verbessert ihren elektrophilen Charakter und macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Ethoxygruppe die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln beeinflussen, was ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen erleichtert. Insgesamt ist 5-Brom-2-ethoxyphenylboronsäure ein vielseitiges Reagenz in der synthetischen organischen Chemie, mit Anwendungen, die sich auf Materialwissenschaften und medizinische Chemie erstrecken.
Formel:C8H10BBrO3
InChl:InChI=1S/C8H10BBrO3/c1-2-13-8-4-3-6(10)5-7(8)9(11)12/h3-5,11-12H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=PMWQJPWDAQROND-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OCC)C=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, (5-bromo-2-ethoxyphenyl)-
  • Boronic acid, B-(5-bromo-2-ethoxyphenyl)-
  • 5-Bromo-2-ethoxyphenylboronic acid
  • B-(5-Bromo-2-ethoxyphenyl)boronic acid
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