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CAS 352525-85-0

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(3-Brom-5-fluor-2-methoxyphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3-Brom-5-fluor-2-methoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Der Phenylring weist ein Bromatom an der Position 3, ein Fluoratoms an der Position 5 und eine Methoxygruppe an der Position 2 auf, was zu seiner einzigartigen Reaktivität und seinen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre Nützlichkeit in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, wertvoll macht. Das Vorhandensein sowohl von elektronenanziehenden (Brom- und Fluoratomen) als auch von elektronenabgebenden (Methoxy-) Gruppen beeinflusst ihre elektronischen Eigenschaften und erhöht ihre Reaktivität. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Medikamentenabgabe und Sensortechnologie, genutzt werden können. Insgesamt ist (3-Brom-5-fluor-2-methoxyphenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C7H7BBrFO3
InChl:InChI=1/C7H7BBrFO3/c1-13-7-5(8(11)12)2-4(10)3-6(7)9/h2-3,11-12H,1H3
SMILES:COc1c(cc(cc1Br)F)B(O)O
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