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CAS 352525-98-5

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6-Ethoxynaphthalin-2-yl-borsäure

Beschreibung:
6-Ethoxynaphthalin-2-yl-borsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an ein Naphthalen-Derivat gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Ethoxygruppe an der Position 6 des Naphthalenrings auf, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, wertvoll macht. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die weit verbreitet zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen verwendet werden. Darüber hinaus kann die Ethoxygruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen verbessern. Insgesamt ist 6-Ethoxynaphthalin-2-yl-borsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien.
Formel:C12H13BO3
InChl:InChI=1S/C12H13BO3/c1-2-16-12-6-4-9-7-11(13(14)15)5-3-10(9)8-12/h3-8,14-15H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=INXXVGFSXYJGHI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=CC2=C(C=C(B(O)O)C=C2)C=C1
Synonyme:
  • 6-Ethoxynaphthalen-2-yl boronic acid
  • B-(6-Ethoxy-2-naphthalenyl)boronic acid
  • Boronic Acid, B-(6-Ethoxy-2-Naphthalenyl)-
  • Boronic acid, (6-ethoxy-2-naphthalenyl)-
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