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CAS 352530-23-5

:

B-[(1E)-2-[1,1'-Biphenyl]-4-ylethenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[(1E)-2-[1,1'-Biphenyl]-4-ylethenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 352530-23-5, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Biphenylstruktur auf, die an eine Ethenylgruppe gebunden ist, was zu ihren einzigartigen strukturellen und elektronischen Eigenschaften beiträgt. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft, wertvoll macht. Das Vorhandensein der Biphenylstruktur kann die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund des konjugierten Systems, das durch die Ethenyl- und Biphenylgruppen gebildet wird, interessante optische und elektronische Eigenschaften aufweisen. Ihre Reaktivität und Funktionalisierungspotenzial machen sie zu einem Kandidaten für den Einsatz in Kreuzkupplungsreaktionen, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Insgesamt ist B-[(1E)-2-[1,1'-Biphenyl]-4-ylethenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C14H13BO2
InChl:InChI=1S/C14H13BO2/c16-15(17)11-10-12-6-8-14(9-7-12)13-4-2-1-3-5-13/h1-11,16-17H/b11-10+
InChI Key:InChIKey=NTRGFVQIGQYKIL-ZHACJKMWSA-N
SMILES:C(=C/B(O)O)\C1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • B-[(1E)-2-[1,1′-Biphenyl]-4-ylethenyl]boronic acid
  • (E)-(2-([1,1′-Biphenyl]-4-yl)vinyl)boronic acid
  • trans-(4-Phenylstyryl)boronic acid
  • Boronic acid, B-[(1E)-2-[1,1′-biphenyl]-4-ylethenyl]-
  • Boronic acid, [(1E)-2-[1,1′-biphenyl]-4-ylethenyl]-
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