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CAS 352530-25-7

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5-Formyl-4-methylthiophen-2-borsäure

Beschreibung:
5-Formyl-4-methylthiophen-2-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese bekannt ist, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist einen Thiophenring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen elektronischen Eigenschaften beiträgt. Die am Thiophen angehängte Formylgruppe (-CHO) erhöht ihre Reaktivität und macht sie für eine weitere Funktionalisierung geeignet. Die Methylthio-Gruppe (-S-CH3) an der 4-Position des Thiophenrings kann die Löslichkeit und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Typischerweise werden Boronsäuren in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da sie in der Lage sind, stabile Komplexe mit Diolen zu bilden und eine Rolle bei der Synthese komplexer organischer Moleküle zu spielen. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie interessante Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Leitfähigkeit aufweisen könnte, abhängig von den spezifischen Bedingungen und den beteiligten Substituenten. Insgesamt ist 5-Formyl-4-methylthiophen-2-borsäure ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese und der Materialentwicklung.
Formel:C6H7BO3S
InChl:InChI=1/C6H7BO3S/c1-4-2-6(7(9)10)11-5(4)3-8/h2-3,9-10H,1H3
SMILES:Cc1cc(B(O)O)sc1C=O
Synonyme:
  • (5-Formyl-4-Methyl-2-Thienyl)Boronic Acid
  • 5-Formyl-4-methylthiophene-2-boronic acid, 97%
  • 5-Borono-3-methylthiophene-2-carboxaldehyde
  • 5-formyl-4-methylthiophen-2-ylboronic acid
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