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CAS 352534-79-3

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2-Fluor-5-formylbenzolborsäure

Beschreibung:
2-Fluor-5-formylbenzolborsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer Formylgruppe, die an einen fluorierten aromatischen Ring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes festes Erscheinungsbild und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der boronsäurefunktionellen Gruppe zurückzuführen ist. Das Fluoratome führt zu einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die möglicherweise ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kreuzkopplungsreaktionen und als Baustein in der organischen Synthese, verbessern. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie nützlich für die Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen macht. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre Reaktivität und funktionellen Gruppen machen sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll, insbesondere bei der Synthese komplexer Moleküle. Wie bei allen Boronsäuren sollte beim Umgang Vorsicht geboten sein, da sie möglicherweise mit Feuchtigkeit und anderen Nucleophilen reagieren.
Formel:C7H6BFO3
InChl:InChI=1/C7H6BFO3/c9-7-2-1-5(4-10)3-6(7)8(11)12/h1-4,11-12H
SMILES:c1cc(c(cc1C=O)B(O)O)F
Synonyme:
  • (2-Fluoro-5-formylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2-fluoro-5-formylphenyl)-
  • 2-Fluoro-5-formylphenylboronic acid
  • 2-Fluoro-5-Formylphenylboronic
  • 2-FLUORO-5-FORMYLBENZENEBORONIC ACID
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