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CAS 352534-82-8

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(3-Brom-2-ethoxy-5-fluorphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3-Brom-2-ethoxy-5-fluorphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Bromatom, einer Ethoxygruppe und einem Fluoratome substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit verschiedenen Substraten, was sie wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus können die spezifischen Halogen- und Alkoxyersatzgruppen die Löslichkeit, Stabilität und Gesamtreaktivität der Verbindung beeinflussen. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren kann, was ihre Stabilität und Reaktivität in synthetischen Anwendungen beeinträchtigen kann.
Formel:C8H9BBrFO3
InChl:InChI=1S/C8H9BBrFO3/c1-2-14-8-6(9(12)13)3-5(11)4-7(8)10/h3-4,12-13H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=VCQYFCFOYYCYJA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=C(B(O)O)C=C(F)C=C1Br
Synonyme:
  • Boronic acid, (3-bromo-2-ethoxy-5-fluorophenyl)-
  • (3-Bromo-2-ethoxy-5-fluorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(3-bromo-2-ethoxy-5-fluorophenyl)-
  • 3-Bromo-2-ethoxy-5-fluorophenylboronic acid
  • B-(3-Bromo-2-ethoxy-5-fluorophenyl)boronic acid
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