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CAS 352534-84-0

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[3-brom-5-fluor-2-(1-methylethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-brom-5-fluor-2-(1-methylethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Brom- und einem Fluoratomen substituiert ist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit der 1-Methylethoxygruppe erhöht ihre Löslichkeit und Stabilität in organischen Lösungsmitteln. Boronsäuren wie diese werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen eingesetzt, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Darüber hinaus kann die einzigartige Kombination von Halogensubstituenten spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie und ihr potenzielles Nutzen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C9H11BBrFO3
InChl:InChI=1/C9H11BBrFO3/c1-5(2)15-9-7(10(13)14)3-6(12)4-8(9)11/h3-5,13-14H,1-2H3
SMILES:CC(C)Oc1c(cc(cc1Br)F)B(O)O
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