CymitQuimica logo

CAS 352534-86-2

:

5-Chlor-2-ethoxyphenylboronsäure

Beschreibung:
5-Chlor-2-ethoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 5 und eine Ethoxygruppe an der Position 2 eines Phenylrings auf, was zu ihren einzigartigen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Typischerweise sind Boronsäuren wie diese polar und können eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, während ihre Reaktivität es ihnen ermöglicht, an Kreuzkopplungsreaktionen teilzunehmen, die in der organischen Synthese zum Bilden von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Das Vorhandensein der Chloro- und Ethoxygruppen kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was seine Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Insgesamt ist 5-Chlor-2-ethoxyphenylboronsäure eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C8H10BClO3
InChl:InChI=1/C8H10BClO3/c1-2-13-8-4-3-6(10)5-7(8)9(11)12/h3-5,11-12H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=OSMBQNBPCSSVMT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OCC)C=CC(Cl)=C1
Synonyme:
  • (5-Chloro-2-ethoxyphenyl)boronic acid
  • 2-Ethoxy-5-chlorophenylboronic acid
  • B-(5-Chloro-2-ethoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (5-chloro-2-ethoxyphenyl)-
  • Boronic acid, B-(5-chloro-2-ethoxyphenyl)-
  • 5-Chloro-2-ethoxyphenylboronic acid
  • 5-Chloro-2-ethoxypheylboronic acid
  • 5-Chloro-2-Ethoxyphenylboronic
  • 5-CHLORO-2-ETHOXYBENZENEBORONIC ACID
  • AKOS BRN-0696
  • Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 Produkte.