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CAS 352534-87-3

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[5-chlor-2-(propan-2-yloxy)phenyl]borsäure

Beschreibung:
[5-chlor-2-(propan-2-yloxy)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Chloratom und einer Propan-2-yloxy-Gruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese zum Bilden von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Das Vorhandensein des Chloratoms kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, während die Propan-2-yloxy-Gruppe ihr sterisches Profil verbessert. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, wo ihre Reaktivität für die Entwicklung von Arzneimitteln oder fortschrittlichen Materialien genutzt werden kann. Darüber hinaus macht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln sie für verschiedene Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie geeignet. Insgesamt ist [5-chlor-2-(propan-2-yloxy)phenyl]borsäure ein vielseitiger Baustein in der chemischen Synthese.
Formel:C9H12BClO3
InChl:InChI=1/C9H12BClO3/c1-6(2)14-9-4-3-7(11)5-8(9)10(12)13/h3-6,12-13H,1-2H3
SMILES:CC(C)Oc1ccc(cc1B(O)O)Cl
Synonyme:
  • [5-chloro-2-(propan-2-yloxy)phenyl]boronic acid
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