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CAS 352534-88-4

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[5-chlor-2-(propan-2-yloxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[5-chlor-2-(propan-2-yloxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen chlorierten Phenylring auf, der ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann, sowie ein Propan-2-yloxy-Substituent, der ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften verbessert. Diese Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in Kreuzkupplungsreaktionen, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, und bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die boronsäurefunktionelle Gruppe spielt auch eine entscheidende Rolle in biologischen Systemen, insbesondere bei der Hemmung bestimmter Enzyme. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung durch pH-Wert und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt ist [5-chlor-2-(propan-2-yloxy)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C10H14BClO3
InChl:InChI=1/C9H12BClO3/c1-6(2)14-9-4-3-7(11)5-8(9)10(12)13/h3-6,12-13H,1-2H3
SMILES:CC(C)Oc1ccc(cc1B(O)O)Cl
Synonyme:
  • Boronic acid, (2-butoxy-5-chlorophenyl)- (9CI)
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