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CAS 352535-85-4

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(2-Chlor-6-fluor-3-methylphenyl)borsäure

Beschreibung:
(2-Chlor-6-fluor-3-methylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Die molekulare Struktur weist ein Boratom auf, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die ein Chloratom und ein Fluoratom sowie eine Methylgruppe enthält, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann ihre Reaktivität und Selektivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen verbessern. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie nützlich für die Entwicklung von Sensoren und in der medizinischen Chemie für das Design von Arzneimitteln macht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Lösungsmittel und Reaktionsbedingungen variieren, was sie zu einem vielseitigen Reagenz in der synthetischen organischen Chemie macht.
Formel:C7H7BClFO2
InChl:InChI=1S/C7H7BClFO2/c1-4-2-3-5(10)6(7(4)9)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
InChI Key:InChIKey=FOZVMQJCNIKFOB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C(C)=CC=C1F
Synonyme:
  • 2-Chloro-6-fluoro-3-methylbenzeneboronic acid
  • B-(2-Chloro-6-fluoro-3-methylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (2-chloro-6-fluoro-3-methylphenyl)-
  • Boronic acid, B-(2-chloro-6-fluoro-3-methylphenyl)-
  • (2-Chloro-6-fluoro-3-methylphenyl)boronic acid
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