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CAS 352535-87-6

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(5-chlor-2-fluor-3-methylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(5-chlor-2-fluor-3-methylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Die molekulare Struktur weist einen Phenylring mit drei Substituenten auf: ein Chloratom an der Position 5, ein Fluoratome an der Position 2 und eine Methylgruppe an der Position 3. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die wertvoll ist, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, während die Methylgruppe die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Insgesamt ist (5-chlor-2-fluor-3-methylphenyl)boronsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C7H7BClFO2
InChl:InChI=1/C7H7BClFO2/c1-4-2-5(9)3-6(7(4)10)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
SMILES:Cc1cc(cc(c1F)B(O)O)Cl
Synonyme:
  • boronic acid, B-(5-chloro-2-fluoro-3-methylphenyl)-
  • (5-Chloro-2-fluoro-3-methylphenyl)boronic acid
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