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CAS 352535-88-7

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Boronsäure, (3-chlor-2-fluor-5-methylphenyl)-

Beschreibung:
Borsäure, speziell (3-Chlor-2-fluoro-5-methylphenyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen substituierten aromatischen Ring gebunden ist. Die Verbindung weist einen Phenylring auf, der mit einem Chloratom an der Position 3, einem Fluoratom an der Position 2 und einer Methylgruppe an der Position 5 modifiziert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften beiträgt. Borsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese wertvoll macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen durch Suzuki-Kopplungsreaktionen. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Darüber hinaus werden Borsäuren häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da sie eine vielseitige Reaktivität aufweisen und an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Anwendungen von Borsäuren in der modernen Chemie.
Formel:C7H7BClFO2
InChl:InChI=1S/C7H7BClFO2/c1-4-2-5(8(11)12)7(10)6(9)3-4/h2-3,11-12H,1H3
InChI Key:InChIKey=BMTZFSDVTSWLLA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(Cl)=CC(C)=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, (3-chloro-2-fluoro-5-methylphenyl)-
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