
CAS 352535-89-8
:Boronsäure, (2,3-dichlor-4-formylphenyl)- (9CI)
Beschreibung:
Boronsäure, speziell 2,3-Dichlor-4-formylphenylboronsäure, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit Dichlor- und Formylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white Feststoff, löslich in polaren organischen Lösungsmitteln und besitzt eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen. Das Vorhandensein der Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese und Materialwissenschaft von Bedeutung ist. Die Dichlor- und Formylsubstituenten können die Reaktivität und Selektivität der Verbindung in chemischen Reaktionen beeinflussen, was sie nützlich für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was in Sensoranwendungen und Arzneimittelabgabesystemen ausgenutzt werden kann. Insgesamt ist diese Verbindung in der synthetischen Chemie aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und Funktionalisierungspotenzials wertvoll.
Formel:C7H5BCl2O3
Synonyme:- 2,3-Dichloro-4-Formylphenylboronic Acid
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2,3-Dichloro-4-formylphenylboronic acid
CAS:Formel:C7H5BCl2O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:218.8298(2,3-Dichloro-4-formylphenyl)boronic acid
CAS:<p>(2,3-Dichloro-4-formylphenyl)boronic acid</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:218.83g/mol(2,3-dichloro-4-formylphenyl)boronic acid
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormel:C7H5BCl2O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:218.8 g/mol



