Boronic acid, specifically 2,3-dichloro-4-methylphenyl boronic acid, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a substituted aromatic ring. The compound features a dichlorinated phenyl group, which enhances its reactivity and solubility in various organic solvents. The presence of the methyl group contributes to its steric properties, influencing its interactions in chemical reactions. Boronic acids are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them valuable in organic synthesis, particularly in the formation of boronate esters. This compound may also exhibit potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Its unique structural features allow for participation in cross-coupling reactions, such as Suzuki-Miyaura coupling, which is widely used in the synthesis of complex organic molecules. Overall, 2,3-dichloro-4-methylphenyl boronic acid is a versatile compound with significant implications in both synthetic and medicinal chemistry.

Boronic acid,(2,3-dichloro-4-methylphenyl)- (9CI)

Borsäure, insbesondere 2,3-Dichlor-4-methylphenylboronsäure, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen substituierten aromatischen Ring gebunden ist. Die Verbindung weist eine dichlorierte Phenylgruppe auf, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein der Methylgruppe trägt zu ihren sterischen Eigenschaften bei und beeinflusst ihre Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen. Borsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese wertvoll macht, insbesondere bei der Bildung von Boronatestern. Diese Verbindung kann auch potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen die Teilnahme an Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die in der Synthese komplexer organischer Moleküle weit verbreitet ist. Insgesamt ist 2,3-Dichlor-4-methylphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

352535-95-6: Borsäure, insbesondere 2,3-Dichlor-4-methylphenylboronsäure, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen substituierten aromatischen Ring gebunden ist. Die Verbindung weist eine dichlorierte Phenylgruppe auf, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein der Methylgruppe trägt zu ihren sterischen Eigenschaften bei und beeinflusst ihre Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen. Borsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese wertvoll macht, insbesondere bei der Bildung von Boronatestern. Diese Verbindung kann auch potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen die Teilnahme an Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die in der Synthese komplexer organischer Moleküle weit verbreitet ist. Insgesamt ist 2,3-Dichlor-4-methylphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

CAS 352535-95-6

Borsäure, (2,3-dichlor-4-methylphenyl)- (9CI)

2,3-Dichloro-4-methylphenylboronic acid

Ref: IN-DA00CTB3

2,3-Dichloro-4-methylphenylboronic acid

Ref: 10-F627531