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CAS 352535-96-7

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2-Fluor-5-(trifluormethyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
2-Fluor-5-(trifluormethyl)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der sowohl mit einem Fluoratome als auch mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie hohe Reaktivität aufgrund der boronsäuregruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Suzuki-Kopplung und anderen Kreuzkopplungsreaktionen. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft nützlich macht. Darüber hinaus kann das Fluorsubstituent die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Als Boronsäure kann sie reversible Komplexe mit Diolen bilden, was in biologischen Anwendungen und der Sensorentwicklung von Bedeutung ist. Insgesamt ist 2-Fluor-5-(trifluormethyl)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese und Pharmazie, die auf ihren einzigartigen strukturellen Merkmalen und ihrer Reaktivität beruht.
Formel:C7H5BF4O2
InChl:InChI=1/C7H5BF4O2/c9-6-2-1-4(7(10,11)12)3-5(6)8(13)14/h1-3,13-14H
InChI Key:InChIKey=KUHVVLFCTMTYGR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1F
Synonyme:
  • 2-Fluoro-5-(Trifluoromethyl)Phenylboronic Acid
  • B-[2-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • Boronic acid, [2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • 2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzeneboronic acid
  • AKOS BRN-0988
  • 2-FLUOROPYRIDINE-5-(TRIFLUOROMERHYL)PHENYLBORONIC ACID
  • 2-FLUORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)BORONIC ACID
  • Boronic acid, [2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-(9CI)
  • 2-Fluoro-5-(trifluoromethyl)benzeneboronicacid98%
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