The chemical substance known as (5E)-5-[2-(propan-2-yloxy)benzylidene]-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-one, with the CAS number 352540-00-2, is characterized by its thiazole core, which is a five-membered heterocyclic compound containing sulfur and nitrogen. This compound features a benzylidene moiety, indicating the presence of an aldehyde functional group attached to a benzene ring, which is further substituted with a propan-2-yloxy group, enhancing its lipophilicity and potential biological activity. The thiazolone structure contributes to its reactivity, particularly in nucleophilic addition reactions, and may exhibit various pharmacological properties. The presence of the sulfanyl group suggests potential for interactions with biological thiols, which could influence its mechanism of action in biological systems. Overall, this compound may be of interest in medicinal chemistry for its potential therapeutic applications, although specific biological activities and properties would require further investigation through experimental studies.

(5E)-5-[2-(propan-2-yloxy)benzylidene]-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-one

Die chemische Substanz, die als (5E)-5-[2-(propan-2-yloxy)benzyliden]-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 352540-00-2, zeichnet sich durch ihren Thiazol-Kern aus, der eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung enthält, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Benzyliden-Gruppe auf, was auf das Vorhandensein einer Aldehyd-Funktionalgruppe hinweist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Propan-2-yloxy-Gruppe substituiert ist, was ihre Lipophilie und potenzielle biologische Aktivität erhöht. Die Thiazolon-Struktur trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere bei nucleophilen Additionsreaktionen, und kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Das Vorhandensein der Sulfanyl-Gruppe deutet auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Thiolen hin, was ihren Wirkmechanismus in biologischen Systemen beeinflussen könnte. Insgesamt könnte diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse sein aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Eigenschaften weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würden.

352540-00-2: Die chemische Substanz, die als (5E)-5-[2-(propan-2-yloxy)benzyliden]-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 352540-00-2, zeichnet sich durch ihren Thiazol-Kern aus, der eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung enthält, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Benzyliden-Gruppe auf, was auf das Vorhandensein einer Aldehyd-Funktionalgruppe hinweist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Propan-2-yloxy-Gruppe substituiert ist, was ihre Lipophilie und potenzielle biologische Aktivität erhöht. Die Thiazolon-Struktur trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere bei nucleophilen Additionsreaktionen, und kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Das Vorhandensein der Sulfanyl-Gruppe deutet auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Thiolen hin, was ihren Wirkmechanismus in biologischen Systemen beeinflussen könnte. Insgesamt könnte diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse sein aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Eigenschaften weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würden.

CAS 352540-00-2

(5E)-5-[2-(propan-2-yloxy)benzyliden]-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-on

(5E)-5-(2-Isopropoxybenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one

Ref: IN-DA00BZ5U

(5E)-5-(2-isopropoxybenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one

Ref: 10-F307834