CymitQuimica logo

CAS 35256-82-7

:

(4-chlorphenyl)(3-methylphenyl)methanon

Beschreibung:
(4-chlorphenyl)(3-methylphenyl)methanon, auch bekannt als substituierte Ketone, zeichnet sich durch seine aromatische Struktur aus, die eine Ketongruppe umfasst, die an zwei Phenylringen befestigt ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms in der Para-Position eines Phenylrings und einer Methylgruppe in der Meta-Position des anderen Rings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund ihrer aromatischen Natur, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Sie kann auch interessante Reaktivitätsmuster aufweisen, insbesondere bei elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen, aufgrund des elektronenanziehenden Effekts des Chloratoms und des elektronenabgebenden Effekts der Methylgruppe. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie hin, wo solche substituierten Ketone als Zwischenprodukte oder aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe dienen können. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen.
Formel:C14H11ClO
InChl:InChI=1/C14H11ClO/c1-10-3-2-4-12(9-10)14(16)11-5-7-13(15)8-6-11/h2-9H,1H3
SMILES:Cc1cccc(c1)C(=O)c1ccc(cc1)Cl
Synonyme:
  • Methanone, (4-chlorophenyl)(3-methylphenyl)-
  • (4-Chlorophenyl)(3-methylphenyl)methanone
Sortieren nach

Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 Produkte.