
CAS 352658-23-2
:caesalmin B
Beschreibung:
caesalmin B, mit der CAS-Nummer 352658-23-2, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Naturprodukte gehört, die als Flavonoide bekannt sind. Sie wird aus Pflanzen gewonnen, insbesondere aus solchen der Gattung Caesalpinia, die für ihre vielfältigen phytochemischen Profile bekannt sind. Diese Verbindung zeigt verschiedene biologische Aktivitäten, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender und potenzieller krebsbekämpfender Eigenschaften, was sie für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Die Struktur von caesalmin B weist typischerweise ein Flavon-Gerüst auf, das durch einen mit einer phenolischen Gruppe fusionierten Chromonring gekennzeichnet ist, was zu ihrer Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beiträgt. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, was ihre Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit in therapeutischen Anwendungen beeinflusst. Laufende Studien zielen darauf ab, ihre Wirkmechanismen und potenziellen Anwendungen in der Medizin zu klären, insbesondere bei der Entwicklung von Therapien auf Basis von Naturprodukten.
Formel:C22H28O6
Synonyme:- caesalmin B
- 4H-Phenanthro[3,2-b:10,1-b'c']difuran-4-one, 10-(acetyloxy)-3b,5a,6,6a,7,8,9,10,10a,10b,10c,11-dodecahydro-6a-hydroxy-7,7,10a-trimethyl-, (3bS,5aS,6aR,10S,10aS,10bS,10cR)-
- GXBMHMVGIRRPBD-XTVZKPICSA-N
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3 Produkte.
Caesalmin B
CAS:Caesalmin B shows significant dose-dependent inhibitory effects on Plasmodium falciparum FCR-3/A2 growth in vitro.Formel:C22H28O6Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:388.46(13-Hydroxy-14,14,18-trimethyl-9-oxo-4,10-dioxapentacyclo[9.7.1.03,7.08,19.013,18]nonadeca-3(7),5-dien-17-yl) acetate
CAS:(13-Hydroxy-14,14,18-trimethyl-9-oxo-4,10-dioxapentacyclo[9.7.1.03,7.08,19.013,18]nonadeca-3(7),5-dien-17-yl) acetate is a complex acetate ester compound, often studied within the context of its role in various biochemical and pharmacological applications. This compound can be sourced both naturally, as a derivative of certain plants and microorganisms, or synthesized in laboratory settings for more controlled investigations. Its mode of action typically involves the modulation of specific enzymatic pathways and interactions with molecular receptors, thereby influencing diverse biological activities.Formel:C22H28O6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:388.5 g/mol


