CAS 352689-64-6
:N-(4-Acetylphenyl)-4-(propan-2-yl)benzamid
Beschreibung:
N-(4-Acetylphenyl)-4-(propan-2-yl)benzamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 352689-64-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Amin und einer Carbonsäure entsteht. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Acetylgruppe und einer Isopropylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen strukturellen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Acetylgruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen. Die Isopropylgruppe erhöht das sterische Volumen um die Amidbindung, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Schmelzpunkt beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund ihrer aromatischen und aliphatischen Komponenten, was ihre biologische Aktivität und Interaktion mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus könnte die Verbindung potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Materialwissenschaft haben, abhängig von ihrer spezifischen Reaktivität und Interaktionen. Insgesamt ist N-(4-Acetylphenyl)-4-(propan-2-yl)benzamid eine strukturell interessante Verbindung mit vielfältigen potenziellen Anwendungen.
Formel:C18H19NO2
InChl:InChI=1/C18H19NO2/c1-12(2)14-4-6-16(7-5-14)18(21)19-17-10-8-15(9-11-17)13(3)20/h4-12H,1-3H3,(H,19,21)
SMILES:CC(C)c1ccc(cc1)C(=Nc1ccc(cc1)C(=O)C)O
Synonyme:- benzamide, N-(4-acetylphenyl)-4-(1-methylethyl)-
- N-(4-Acetylphenyl)-4-isopropylbenzamide
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