The chemical substance known as (5E)-5-(5-chloro-2-methoxybenzylidene)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-one, with the CAS number 352700-55-1, is characterized by its thiazole core, which is a five-membered heterocyclic compound containing sulfur and nitrogen. This compound features a benzylidene moiety, indicating the presence of an aldehyde functional group that is conjugated with the thiazole ring, enhancing its reactivity and potential biological activity. The presence of a chloro substituent and a methoxy group on the benzylidene enhances its lipophilicity and may influence its interaction with biological targets. The thiazole ring contributes to the compound's potential as a pharmacophore, making it of interest in medicinal chemistry for its possible antimicrobial or anticancer properties. Additionally, the sulfanyl group may play a role in redox chemistry, further expanding its potential applications. Overall, this compound's unique structural features suggest it may exhibit significant biological activity, warranting further investigation.

(5E)-5-(5-chloro-2-methoxybenzylidene)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-one

Die chemische Substanz, die als (5E)-5-(5-chlor-2-methoxybenzyliden)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 352700-55-1, zeichnet sich durch ihren Thiazol-Kern aus, der eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit Schwefel und Stickstoff ist. Diese Verbindung weist eine Benzyliden-Gruppe auf, was auf das Vorhandensein einer aldehydischen funktionellen Gruppe hinweist, die mit dem Thiazolring konjugiert ist und ihre Reaktivität sowie potenzielle biologische Aktivität erhöht. Das Vorhandensein eines Chlorsubstituenten und einer Methoxygruppe am Benzyliden erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Der Thiazolring trägt zum Potenzial der Verbindung als Pharmakophor bei, was sie in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer möglichen antimikrobiellen oder krebsbekämpfenden Eigenschaften von Interesse macht. Darüber hinaus könnte die Sulfanylgruppe eine Rolle in der Redoxchemie spielen, was ihre potenziellen Anwendungen weiter erweitert. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie eine signifikante biologische Aktivität aufweisen könnte, was eine weitere Untersuchung rechtfertigt.

352700-55-1: Die chemische Substanz, die als (5E)-5-(5-chlor-2-methoxybenzyliden)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 352700-55-1, zeichnet sich durch ihren Thiazol-Kern aus, der eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit Schwefel und Stickstoff ist. Diese Verbindung weist eine Benzyliden-Gruppe auf, was auf das Vorhandensein einer aldehydischen funktionellen Gruppe hinweist, die mit dem Thiazolring konjugiert ist und ihre Reaktivität sowie potenzielle biologische Aktivität erhöht. Das Vorhandensein eines Chlorsubstituenten und einer Methoxygruppe am Benzyliden erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Der Thiazolring trägt zum Potenzial der Verbindung als Pharmakophor bei, was sie in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer möglichen antimikrobiellen oder krebsbekämpfenden Eigenschaften von Interesse macht. Darüber hinaus könnte die Sulfanylgruppe eine Rolle in der Redoxchemie spielen, was ihre potenziellen Anwendungen weiter erweitert. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie eine signifikante biologische Aktivität aufweisen könnte, was eine weitere Untersuchung rechtfertigt.

CAS 352700-55-1

(5E)-5-(5-chlor-2-methoxybenzyliden)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-on

(5E)-5-(5-Chloro-2-methoxybenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one

Ref: IN-DA007DXO

(5E)-5-(5-chloro-2-methoxybenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one

Ref: 10-F307837