CAS 35303-76-5

4-(2-Aminoethyl)benzolsulfonamid

Beschreibung:

4-(2-Aminoethyl)benzolsulfonamid, auch bekannt als ein Sulfonamid-Verbindung, ist durch seine Sulfonamid-Funktionalgruppe (-SO2NH2) gekennzeichnet, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Aminoethylgruppe substituiert ist. Diese Struktur verleiht sowohl hydrophile als auch hydrophobe Eigenschaften, wodurch es in polaren Lösungsmitteln löslich ist, während es aufgrund des aromatischen Rings eine gewisse Lipophilie behält. Die Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und hat einen moderaten Schmelzpunkt. Sie ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, insbesondere in der medizinischen Chemie, wo Sulfonamide als antibakterielle Mittel eingesetzt wurden. Die Aminoethyl-Seitenkette kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Interaktion mit biologischen Zielen verbessert. Darüber hinaus trägt die Anwesenheit der Sulfonamidgruppe zu ihrer Säure bei, wodurch sie in Lösung als schwache Säure wirken kann. Insgesamt ist 4-(2-Aminoethyl)benzolsulfonamid eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Pharmazie und Biochemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln zur Bekämpfung bakterieller Infektionen.

Formel: C₈H₁₂N₂O₂S

InChl: InChI=1S/C8H12N2O2S/c9-6-5-7-1-3-8(4-2-7)13(10,11)12/h1-4H,5-6,9H2,(H2,10,11,12)

InChI Key: InChIKey=FXNSVEQMUYPYJS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(N)(=O)(=O)C1=CC=C(CCN)C=C1

Synonyme:

• 2-(4-Sulfamoylphenyl)ethylamine
• 2-[4-(Aminosulfonyl)phenyl]ethylamine
• 4-(2-Aminoethyl)Benzene Sulfonmide
• 4-(2-Aminoethyl)Benzene Sulphonamide
• 4-(2-Aminoethyl)Benzenesulfonamide (Intermediate Of Glibenclamide,Glipizide,Gliquidone)
• 4-(2-Aminoethyl)benzensulfonamide
• 4-(2-Aminoethyl)benzesulfonamide
• 4-(2-Ethylamino) Benzene Sulfonamide
• 4-(Aminosulfonyl)phenethylamine
• 4-Aminoethyl benzenesulfonamide
• 4-Aminoethylbenzenesulfonamide
• 4-Sulfamoylphenethylamine
• Benzenesulfonamide, 4-(2-aminoethyl)-
• Benzenesulfonamide, p-(2-aminoethyl)-
• Labotest-Bb Lt00080735
• Otava-Bb Bb7020410047
• P-(2-Aminoethyl)Benzenesulfonamide
• Timtec-Bb Sbb003544
• p-(β-Aminoethyl)benzenesulfonamide
• p-Aminoethyl-benzenesulfonamide
• 4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide

4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide

CAS: 35303-76-5

Formel: C₈H₁₂N₂O₂S

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Orange to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 200.26

Ref: 3B-A1363

4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide

CAS: 35303-76-5

Formel: C₈H₁₂N₂O₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 200.2581

Ref: IN-DA0037CO

Glipizide Impurity 11

CAS: 35303-76-5

Formel: C₈H₁₂N₂O₂S

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 200.26

Ref: 4Z-G-1122

4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide

CAS: 35303-76-5

Formel: C₈H₁₂N₂O₂S

Molekulargewicht: 200.26

Ref: 7W-GK1789

4-(2-Aminoethyl)benzenesulphonamide

CAS: 35303-76-5

4-(2-Aminoethyl)benzenesulphonamide

Formel: C₈H₁₂N₂O₂S

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: white crystalline powder

Molekulargewicht: 200.26g/mol

Ref: 54-OR9989

4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide

CAS: 35303-76-5

Farbe und Form: Neat

Ref: 86-MM0942.10

4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 35303-76-5

Formel: C₈H₁₂N₂O₂S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 200.26

Ref: TR-A608790

4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide

CAS: 35303-76-5

Formel: C₈H₁₂N₂O₂S

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid, White - Slightly pale reddish yellow powder

Molekulargewicht: 200.26

Ref: 10-F210409

4-(2-Aminoethyl)benzene sulfonamide

CAS: 35303-76-5

4-(2-Aminoethyl)benzene sulfonamide is a small-molecule drug that inhibits the activity of proteases, including serine and cysteine proteases. It has been shown to inhibit the growth of human renal cell cancer cells, as well as subcutaneous tumors in mice. 4-(2-Aminoethyl)benzene sulfonamide also inhibits the proliferation of Hl-60 cells and shows antitumor activity in a mouse model system. This drug is an inhibitor of prostaglandin endoperoxide synthase (PGHS), which is involved in tumorigenesis by causing inflammation and oxidative stress. 4-(2-Aminoethyl)benzene sulfonamide has been shown to be effective for treating colorectal adenocarcinoma, with no significant side effects on other organs.

Formel: C₈H₁₂N₂O₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 200.26 g/mol

Ref: 3D-FA10909

Glipizide Impurity 11

CAS: 35303-76-5

Formel: C₈H₁₂N₂O₂S

Molekulargewicht: 200.26

Ref: ST-EA-CP-G11033