CAS 35320-22-0
:D-Alaninamid
Beschreibung:
D-Alaninamid, mit der CAS-Nummer 35320-22-0, ist ein Aminosäurederivat, das durch seine Amidfunktionalgruppe, die an die Alaninstruktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Es handelt sich um einen weißen bis off-white kristallinen Feststoff, der in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist, was seine polare Natur aufgrund der Anwesenheit von sowohl Amino- als auch Amidgruppen widerspiegelt. D-Alaninamid ist eine chirale Verbindung, die in einer spezifischen stereoisomeren Form existiert, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird häufig in der biochemischen Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen verwendet, insbesondere bei der Synthese von Peptiden und als Baustein in der Arzneimittelentwicklung. Ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen macht sie für verschiedene Laboranwendungen geeignet. Darüber hinaus kann D-Alaninamid biologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich potenzieller Rollen in Stoffwechselwegen oder als Vorläufer bei der Synthese anderer biologisch aktiver Moleküle. Wie bei vielen Aminosäurederivaten ist es wichtig, D-Alaninamid mit Vorsicht zu behandeln und die entsprechenden Sicherheitsprotokolle in Laborumgebungen zu befolgen.
Formel:C3H8N2O
InChl:InChI=1/C3H8N2O/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H2,5,6)/t2-/m1/s1
SMILES:C[C@H](C(=N)O)N
Synonyme:- (2R)-2-Aminopropanamide
- propanamide, 2-amino-, (2R)-
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(R)-2-Aminopropanamide
CAS:Formel:C3H8N2OReinheit:97%Farbe und Form:Solid, No data available.Molekulargewicht:88.11(2R)-2-Aminopropanamide
CAS:<p>(2R)-2-Aminopropanamide is a chemical compound that is classified as an amide. It has been shown to inhibit bacterial growth and induce apoptosis in mammalian cells, but not in bacteria. This drug has a number of hydrogen bonding interactions with the carbonyl group and amide functional groups and can bind to affinity ligands with hydrogen bonding interactions. (2R)-2-Aminopropanamide inhibits the activity of enzymes that are involved in the synthesis of d-alanine, which is a precursor for protein synthesis. It also inhibits the enzyme glutamine synthase, which plays a key role in building up nitrogen reserves in bacteria. The drug binds to DNA by forming hydrogen bonds with the phosphate backbone and intercalates into double-stranded DNA by forming van der Waals interactions with base pairs.</p>Formel:C3H8N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:88.11 g/mol
