CAS 35333-26-7

5-(4-Bromphenyl)-5-oxopentansäure

Beschreibung:

5-(4-Bromphenyl)-5-oxopentansäure, mit der CAS-Nummer 35333-26-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Pentansäuregerüst umfasst, das mit einer 4-Bromphenylgruppe und einer Ketongruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophoben Eigenschaften aufgrund der aromatischen Bromphenylgruppe widerspiegelt. Das Vorhandensein sowohl der Carbonsäure- als auch der Ketongruppen deutet darauf hin, dass sie saure Eigenschaften aufweisen und an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie der Veresterung oder Kondensation, teilnehmen kann. Darüber hinaus führt das Bromatom zu einer bemerkenswerten Elektronegativität, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung oder der organischen Synthese sein, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit bei der Entwicklung neuer chemischer Entitäten. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

Formel: C₁₁H₁₁BrO₃

InChl: InChI=1/C11H11BrO3/c12-9-6-4-8(5-7-9)10(13)2-1-3-11(14)15/h4-7H,1-3H2,(H,14,15)

SMILES: C(CC(=O)c1ccc(cc1)Br)CC(=O)O

5-(4-Bromophenyl)-5-oxovaleric acid

CAS: 35333-26-7

Formel: C₁₁H₁₁BrO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 271.1072

Ref: IN-DA00CATK

5-(4-Bromophenyl)-5-oxovaleric acid

CAS: 35333-26-7

Formel: C₁₁H₁₁BrO₃

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 271.11

Ref: 10-F207079

5-(4-Bromophenyl)-5-oxovaleric acid

CAS: 35333-26-7

5-(4-Bromophenyl)-5-oxovaleric acid is a molecule that has been synthesized to be used as a cancer drug. It is an amide derivative of the natural compound valproic acid and is being developed for the treatment of cancers, such as leukemia and melanoma. 5-(4-Bromophenyl)-5-oxovaleric acid has been shown to inhibit the function of integrin, which plays a role in cell adhesion and migration, with potential applications in wound healing.
The molecule has also been shown to have chemokine binding properties and may be useful in the treatment of diseases where chemokines are involved, such as HIV or AIDS. This compound also binds to CCR5 receptor and inhibits HIV entry into cells. The molecule has also been shown to antagonize survivin, an antiapoptotic protein that protects cells from undergoing apoptosis and prevents tumor suppression. The affinity of 5-(4-bromophenyl

Formel: C₁₁H₁₁BrO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 271.12 g/mol

Ref: 3D-KBA33326