3,5,6-Trifluoropyridin-2-amine is an organic compound characterized by its pyridine ring substituted with three fluorine atoms and an amino group. The presence of the trifluoromethyl groups at the 3, 5, and 6 positions significantly influences its chemical properties, enhancing its reactivity and polarity. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its form and purity. It exhibits moderate solubility in polar solvents due to the electronegative fluorine atoms, which can engage in hydrogen bonding and dipole interactions. The amino group contributes to its basicity and potential for forming various derivatives through nucleophilic substitution reactions. 3,5,6-Trifluoropyridin-2-amine is of interest in medicinal chemistry and agrochemicals, as it can serve as a building block for the synthesis of biologically active compounds. Safety precautions should be observed when handling this substance, as it may pose health risks, including irritation to the skin and respiratory system.

3,5,6-Trifluoropyridin-2-amine

3,5,6-Trifluorpyridin-2-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit drei Fluoratomen und einer Aminogruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppen an den Positionen 3, 5 und 6 beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, erhöht ihre Reaktivität und Polarität. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der elektronegativen Fluoratome, die an Wasserstoffbrückenbindungen und Dipol-Interaktionen teilnehmen können. Die Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität und dem Potenzial zur Bildung verschiedener Derivate durch nukleophile Substitutionsreaktionen bei. 3,5,6-Trifluorpyridin-2-amin ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Agrochemie, da es als Baustein für die Synthese biologisch aktiver Verbindungen dienen kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich Haut- und Atemwegsreizungen.

3534-50-7: 3,5,6-Trifluorpyridin-2-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit drei Fluoratomen und einer Aminogruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppen an den Positionen 3, 5 und 6 beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, erhöht ihre Reaktivität und Polarität. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der elektronegativen Fluoratome, die an Wasserstoffbrückenbindungen und Dipol-Interaktionen teilnehmen können. Die Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität und dem Potenzial zur Bildung verschiedener Derivate durch nukleophile Substitutionsreaktionen bei. 3,5,6-Trifluorpyridin-2-amin ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Agrochemie, da es als Baustein für die Synthese biologisch aktiver Verbindungen dienen kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich Haut- und Atemwegsreizungen.

CAS 3534-50-7

3,5,6-Trifluorpyridin-2-amin

3,5,6-TRIFLUORO-PYRIDIN-2-YLAMINE

Ref: IN-DA00BXFD

2-Amino-3,5,6-trifluoropyridine

Ref: 54-PC520521