2-(4-bromophenoxy)acetamide is an organic compound characterized by its amide functional group and a bromophenoxy substituent. It features a bromine atom attached to a phenyl ring, which is further connected to an acetamide group through an ether linkage. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents due to its polar amide group and nonpolar aromatic structure. Its molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly as a building block in drug synthesis or as a bioactive compound. The presence of the bromine atom may impart specific biological activities or enhance the compound's reactivity. Additionally, the compound's stability under standard conditions makes it suitable for various chemical reactions. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose environmental and health risks. Overall, 2-(4-bromophenoxy)acetamide is a versatile compound with potential utility in medicinal chemistry and materials science.

2-(4-bromophenoxy)acetamide

2-(4-bromphenoxy)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und eine Bromphenoxy-Substituente gekennzeichnet ist. Sie weist ein Bromatom auf, das an einen Phenylring gebunden ist, der über eine Etherbindung mit einer Acetamidgruppe verbunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer polaren Amidgruppe und der unpolaren aromatischen Struktur. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere als Baustein in der Arzneimittelsynthese oder als bioaktive Verbindung. Die Anwesenheit des Bromatoms kann spezifische biologische Aktivitäten verleihen oder die Reaktivität der Verbindung erhöhen. Darüber hinaus macht die Stabilität der Verbindung unter Standardbedingungen sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 2-(4-bromphenoxy)acetamid eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

35368-75-3: 2-(4-bromphenoxy)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und eine Bromphenoxy-Substituente gekennzeichnet ist. Sie weist ein Bromatom auf, das an einen Phenylring gebunden ist, der über eine Etherbindung mit einer Acetamidgruppe verbunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer polaren Amidgruppe und der unpolaren aromatischen Struktur. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere als Baustein in der Arzneimittelsynthese oder als bioaktive Verbindung. Die Anwesenheit des Bromatoms kann spezifische biologische Aktivitäten verleihen oder die Reaktivität der Verbindung erhöhen. Darüber hinaus macht die Stabilität der Verbindung unter Standardbedingungen sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 2-(4-bromphenoxy)acetamid eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

CAS 35368-75-3

2-(4-bromphenoxy)acetamid

2-(4-Bromophenoxy)Acetamide

Ref: 54-OR1009751

2-(4-Bromophenoxy)acetamide

Ref: 10-F049741