CAS 35371-03-0

1-Iod-4-(methylsulfanyl)benzol

Beschreibung:

1-Iod-4-(methylsulfanyl)benzol, mit der CAS-Nummer 35371-03-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Iodatoms und einer Methylthio-Gruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an der para-Position mit einem Iodatom und einer Methylsulfanyl-Gruppe (–S–CH₃) substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein des Iodatoms macht sie zu einem guten Kandidaten für nucleophile Substitutionsreaktionen, während die Methylsulfanyl-Gruppe ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und den Bedingungen. Sie wird in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell toxisch sind und Umweltbedenken bestehen. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in einem Laborumfeld sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.

Formel: C₇H₇IS

InChl: InChI=1/C7H7IS/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H,1H3

SMILES: CSc1ccc(cc1)I

Synonyme:

• 4-Iodo Thioanisole
• 4-Iodophenyl methyl sulfide
• Benzene, 1-iodo-4-(methylthio)-
• 4-Iodothiaanisole

4-Iodothioanisole

CAS: 35371-03-0

Formel: C₇H₇IS

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 250.1000

Ref: IN-DA00BXQ2

(4-Iodophenyl)(Methyl)Sulfane

CAS: 35371-03-0

(4-Iodophenyl)(Methyl)Sulfane

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 250.10g/mol

Ref: 54-OR1008169

4-Iodothioanisole

CAS: 35371-03-0

Formel: C₇H₇IS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 250.1

Ref: 10-F008044

4-Iodothioanisole

CAS: 35371-03-0

4-Iodothioanisole is a synthetic molecule that is used in organic chemistry as a reagent for the formation of carbon-carbon bonds. It reacts with electrophiles to form carbon-iodine bonds and can be used to make cross-coupling reactions. 4-Iodothioanisole also enhances the fluorescence of some molecules and has been used in supramolecular chemistry. The optical properties of 4-iodothioanisole depend on its environment. In solution, it shows a yellowish color due to intramolecular excitation of the cyclopentene system, while in the solid state it is orange because of free rotation around the carbon-iodine bond.

Formel: C₇H₇IS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 250.09 g/mol

Ref: 3D-KBA37103