CAS 35408-03-8

Bicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-on, 6,6-dimethyl-, (1R)-

Beschreibung:

Bicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-on, 6,6-dimethyl-, (1R)-, mit der CAS-Nummer 35408-03-8, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bicyclohepten-Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe an der Position 2 und zwei Methylgruppen an der Position 6 auf, was zu ihren ausgeprägten chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Bezeichnung (1R) weist auf eine spezifische Stereochemie am chiralen Zentrum hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Bicyclische Verbindungen wie diese zeigen oft interessante Reaktivität aufgrund von Ringspannung und der Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen. Die Verbindung könnte von Interesse in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie sein, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Baustein in komplexen organischen Molekülen. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen.

Formel: C₉H₁₂O

(+)-Apoverbenone

CAS: 35408-03-8

Formel: C₉H₁₂O

Molekulargewicht: 136.19

Ref: 4Z-V-081002

(+)-Apoverbenone

CAS: 35408-03-8

(+)-Apoverbenone is a chiral synthetic organic compound, which is derived through the chemical manipulation of natural terpenoids, often produced in stereoisomer-specific reactions. Its structure is central to its function, allowing interaction with biological pathways, which can be complex and varied depending on the specific system.

Formel: C₉H₁₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 136.19 g/mol

Ref: 3D-KBA40803