CAS 35435-21-3
:Triethoxy(2,4,4-trimethylpentyl)silan
Beschreibung:
Triethoxy(2,4,4-trimethylpentyl)silan ist eine organosiliconverbindung, die durch ihre Silan-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die ein Siliziumatom enthält, das an drei Ethoxygruppen und eine 2,4,4-Trimethylpentylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre hydrophoben Eigenschaften, was sie nützlich als Kopplungsagent und Oberflächenmodifikator in verschiedenen Anwendungen macht, einschließlich Beschichtungen, Klebstoffen und Dichtstoffen. Die Anwesenheit der Ethoxygruppen verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während die voluminöse Trimethylpentylgruppe zu ihrer sterischen Hinderung beiträgt, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Materialien beeinflusst. Triethoxy(2,4,4-trimethylpentyl)silan kann auch die Haftung organischer Materialien an anorganischen Substraten wie Glas und Metallen verbessern, indem es chemische Bindungen an der Grenzfläche fördert. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C14H32O3Si
InChl:InChI=1S/C14H32O3Si/c1-8-15-18(16-9-2,17-10-3)12-13(4)11-14(5,6)7/h13H,8-12H2,1-7H3
InChI Key:InChIKey=UWZSHGZRSZICIW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:[Si](CC(CC(C)(C)C)C)(OCC)(OCC)OCC
Synonyme:- (2,4,4-Trimethylpentyl)triethoxysilane
- 1,1,1-Triethoxy-3,5,5-trimethyl-1-silahexane
- Bs 1701
- I-Octyltriethoxysilane
- Isooctyl triethoxysilane
- Isooctyltriethoxysilaen
- Silane, triethoxy(2,4,4-trimethylpentyl)-
- Silres BS 1701
- Triethoxy(2,4,4-trimethylpentyl)silane
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Triethoxy(2,4,4-Trimethylpentyl)Silane
CAS:Triethoxy(2,4,4-Trimethylpentyl)SilaneReinheit:98%Molekulargewicht:276.49g/molTriethoxy(2,4,4-trimethylpentyl)silane
CAS:Formel:C14H32O3SiReinheit:>97.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow clear liquidMolekulargewicht:276.49ISOOCTYLTRIETHOXYSILANE
CAS:<p>Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding<br>Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.<br>Isooctyltriethoxysilane; Triethoxysilyl-2,4,4-trimethypentane<br>Viscosity: 2.1 cStVapor pressure, 112 °C: 10mmArchitectural water-repellentWater scavenger for sealed lubricant systemsTrialkoxy silane<br></p>Formel:C14H32O3SiReinheit:97%Farbe und Form:Straw LiquidMolekulargewicht:276.48Isooctyl triethoxysilane
CAS:<p>S10230 - Isooctyl triethoxysilane</p>Formel:C14H32O3SiReinheit:97%+Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:276.492



