CAS 35444-94-1

4-Iododiphenylmethan

Beschreibung:

4-Iododiphenylmethan, mit der CAS-Nummer 35444-94-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Jod und zwei Phenylgruppen, die an ein zentrales Methan-Kohlenstoffatom gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Phenylringe. Das Jodatom führt zu einer signifikanten Elektronegativität, die die Reaktivität der Verbindung beeinflusst und sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, nützlich macht. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Das Vorhandensein von Jod verleiht auch einzigartige Eigenschaften, wie eine erhöhte Dichte und potenzielle Anwendungen in der Bildgebung oder als Kontrastmittel in der medizinischen Diagnostik. Der Umgang mit dieser Verbindung erfordert jedoch Vorsicht aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit jodhaltigen Verbindungen verbunden ist. Insgesamt ist 4-Iododiphenylmethan eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie, mit Anwendungen, die ihre einzigartigen chemischen Eigenschaften nutzen.

Formel: C₁₃H₁₁I

InChl: InChI=1/C13H11I/c14-13-8-6-12(7-9-13)10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10H2

SMILES: c1ccc(cc1)Cc1ccc(cc1)I

Synonyme:

• 1-Benzyl-4-Iodobenzene

4-Iododiphenylmethane

CAS: 35444-94-1

4-Iododiphenylmethane

Molekulargewicht: 294.13091g/mol

Ref: 54-OR1021715

4-Iododiphenylmethane

CAS: 35444-94-1

Formel: C₁₃H₁₁I

Reinheit: 98.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 294.135

Ref: 10-F018742

4-Iododiphenylmethane

CAS: 35444-94-1

4-Iododiphenylmethane is an organic compound that contains the methylene group (CH2) and is a substituted diphenylmethane. It can be prepared by the substitution of a methyl group for one of the phenyl groups on the benzene ring, followed by iodination. The reaction is catalyzed by hypophosphorous acid. This product has a number of substitutions, which creates steric effects in its reactivity. 4-Iododiphenylmethane can undergo an attack at the position one carbon away from the iodine atom. This attack leads to hypoiodite as a product. 4-Iododiphenylmethane also reacts with phenyl phosphine to form biphenyl, which is one possible way it can be used in industry.

Formel: C₁₃H₁₁I

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 294.13 g/mol

Ref: 3D-KBA44494