CAS 35446-36-7

S-(N-Benzylthiocarbamoyl)-L-Cystein

Beschreibung:

S-(N-Benzylthiocarbamoyl)-L-Cystein, mit der CAS-Nummer 35446-36-7, ist eine synthetische Verbindung, die eine Thiocarbamoylgruppe enthält, die an die Aminosäure L-Cystein gebunden ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre einzigartige Struktur aus, die eine Benzylgruppe umfasst, die ihre Lipophilie und potenzielle biologische Aktivität erhöht. Das Vorhandensein der Thiocarbamoyl-Gruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich solcher, die nucleophile Angriffe oder die Koordination mit Metallionen betreffen. Als Derivat von L-Cystein behält sie die Thiolgruppe (-SH) der Aminosäure, die entscheidend für die Bildung von Disulfidbindungen und die Teilnahme an Redoxreaktionen ist. Diese Verbindung könnte interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen und potenziell als Ligand oder Vorläufer bei der Synthese komplexerer Moleküle wirken. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach pH-Wert und dem Vorhandensein anderer chemischer Spezies in der Umgebung variieren. Insgesamt stellt S-(N-Benzylthiocarbamoyl)-L-Cystein eine wertvolle Verbindung für die Forschung in der medizinischen Chemie und Biochemie dar.

Formel: C₁₁H₁₄N₂O₂S₂

InChl: InChI=1/C11H14N2O2S2/c12-9(10(14)15)7-17-11(16)13-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7,12H2,(H,13,16)(H,14,15)/t9-/m1/s1

SMILES: c1ccc(cc1)CN=C(S)SC[C@H](C(=O)O)N

Synonyme:

• S-[N-Benzyl(thiocarbamoyl)]-L-Cysteine
• S-(benzylcarbamothioyl)cysteine
• S-(benzylcarbamothioyl)-L-cysteine
• (2S)-2-ammonio-3-[(benzylcarbamothioyl)sulfanyl]propanoate

S-[N-Benzyl(thiocarbamoyl)]-L-cysteine

CAS: 35446-36-7

S-[N-Benzyl(thiocarbamoyl)]-L-cysteine

Reinheit: ≥95%

Ref: 54-OR1501T

S-[N-Benzyl(thiocarbamoyl)]-L-cysteine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 35446-36-7

Applications Induction of Glutathione S-transerase (GST) activity by anticarcinogenic compounds is believed to be a major mechanism for carcinogen detoxification. This compound has shown to induce Glutathione S-transerase activity in target organs of mice with no apparent toxic effects.
References Benson, A.M., et al.: Cancer Res., 38, 4486 (1978); Spanins, V.L., et al.: J. Natl. Cancer Inst., 68, 493 (1982); Lam, L.K.T., et al.: Nutr. Cancer, 12, 43 (1989); Zheng, G., et al.: J. Med. Chem., 35, 185 (1992)

Formel: C₁₁H₁₄N₂O₂S₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 270.37

Ref: TR-B315000