CAS 3546-50-7

2,5,6-Triaminopyrimidin

Beschreibung:

2,5,6-Triaminopyrimidin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die drei Aminogruppen (-NH2) an den Positionen 2, 5 und 6 enthält. Diese Verbindung ist ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Feststoff, das in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist, was ihre Fähigkeit widerspiegelt, Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Anwesenheit mehrerer Aminogruppen zu bilden. Sie weist basische Eigenschaften auf, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich solcher, die nucleophile Substitutionen betreffen. 2,5,6-Triaminopyrimidin ist von Interesse in der medizinischen Chemie und in landwirtschaftlichen Anwendungen, insbesondere als Baustein für die Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen es ihr, an biologischen Prozessen teilzunehmen, was potenziell die Enzymaktivität beeinflussen oder als Vorläufer für komplexere Moleküle wirken kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele Amine, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenziell reizende Eigenschaften aufweist. Insgesamt ist 2,5,6-Triaminopyrimidin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

Formel: C₄H₇N₅

InChl: InChI=1S/C4H7N5/c5-2-1-8-4(7)9-3(2)6/h1H,5H2,(H4,6,7,8,9)

InChI Key: InChIKey=CSNFMBGHUOSBFU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC=1C(N)=CN=C(N)N1

Synonyme:

• 2,4,5-Pyrimidinetriamine
• 2,4,5-Triaminopyrimidine
• 2,5,6-Triaminopyrimidine
• NSC 65987
• Pyrimidine, 2,4,5-triamino-

Pyrimidine-2,4,5-triamine

CAS: 3546-50-7

Formel: C₄H₇N₅

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 125.1319

Ref: IN-DA00I71F

pyrimidine-2,4,5-triamine

CAS: 3546-50-7

Pyrimidine-2,4,5-triamine is a nucleotide derivative that is used to study the effects of extracellular Ca2+ on cell growth. It has anticancer activity and is used in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection and other inflammatory diseases. Pyrimidine-2,4,5-triamine has been shown to inhibit phosphatases, including malonic acid phosphatase and nitro phosphatase. This inhibition leads to an accumulation of malonic acid and nitro compounds which are cytotoxic. The drug also inhibits the production of hydrogen peroxide by inhibiting surface methodology enzymes such as peroxidase or catalase. Pyrimidine-2,4,5-triamine has been shown to be resistant to hydrolysis by hydrophobic effect enzymes such as esterases or glucuronidases. The drug also causes irreversible inhibition of DNA gyrase and topoisomerase

Formel: C₄H₇N₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 125.13 g/mol

Ref: 3D-DAA54650