CAS 355012-88-3

(3R,4R)-1-butyl-2-(hydroxymethyl)piperidin-3,4,5-triolhydrochlorid

Beschreibung:

(3R,4R)-1-butyl-2-(hydroxymethyl)piperidin-3,4,5-triolhydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Die Verbindung weist mehrere Hydroxylgruppen (-OH) auf, was darauf hinweist, dass es sich um ein Polyol handelt, das zu seiner Hydrophilie und seinem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Das Vorhandensein einer Butylgruppe erhöht seine Lipophilie, was seine Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise stabiler und löslicher in wässrigen Lösungen im Vergleich zu seiner freien Basenform. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen und möglicherweise als chiraler Baustein in der medizinischen Chemie oder als Vorläufer bei der Synthese komplexerer Moleküle wirken. Ihre Stereochemie, die durch die Konfiguration (3R,4R) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre biologischen Wechselwirkungen und Wirksamkeit erheblich beeinflussen können. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie sowohl für die Forschung als auch für pharmazeutische Anwendungen von Interesse.

Formel: C₁₀H₂₂ClNO₄

InChl: InChI=1/C10H21NO4.ClH/c1-2-3-4-11-5-8(13)10(15)9(14)7(11)6-12;/h7-10,12-15H,2-6H2,1H3;1H/t7?,8?,9-,10-;/m1./s1

SMILES: CCCCN1CC([C@H]([C@@H](C1CO)O)O)O.Cl

N-Butyldeoxymannojirimycin Hydrochloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 355012-88-3

Stability Hygroscopic
Applications An extremely potent and selective a-D-mannosidase inhibitor.

Formel: C₁₀H₂₁NO₄·ClH

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 255.74

Ref: TR-B690750