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CAS 35504-85-9

:

(2E)-4-(4-fluorphenyl)-4-oxo-2-butensäure

Beschreibung:
(2E)-4-(4-fluorphenyl)-4-oxo-2-butensäure, mit der CAS-Nummer 35504-85-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein Butensäure-Rückgrat mit einem Fluorphenylsubstituenten, der zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Fluoratoms erhöht die Lipophilie und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und begrenzter Löslichkeit in Wasser, was für viele aromatische Verbindungen typisch ist. Ihre funktionellen Gruppen, einschließlich der Keto- und Carbonsäuregruppen, deuten auf Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen hin, einschließlich Veresterung und Kondensation. Die Verbindung kann auch interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt bieten ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen eine Grundlage für weitere Erkundungen in sowohl synthetischen als auch angewandten chemischen Kontexten.
Formel:C10H7FO3
InChl:InChI=1S/C10H7FO3/c11-8-3-1-7(2-4-8)9(12)5-6-10(13)14/h1-6H,(H,13,14)/b6-5+
InChI Key:InChIKey=CMSWGWOQRTZZAS-AATRIKPKSA-N
SMILES:C(/C=C/C(O)=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1
Synonyme:
  • (2E)-4-(4-Fluorophenyl)-4-oxo-2-butenoic acid
  • (E)-3-(p-Fluorobenzoyl)acrylic acid
  • 2-Butenoic acid, 4-(4-fluorophenyl)-4-oxo-, (2E)-
  • 2-Butenoic acid, 4-(4-fluorophenyl)-4-oxo-, (E)-
  • 4-(4-Fluoro-phenyl)-4-oxo-but-2-enoic acid
  • trans-3-(4-Fluorobenzoyl)acrylic acid
  • trans-β-(p-Fluorobenzoyl)acrylic acid
  • (2E)-4-(4-Fluorophenyl)-4-oxobut-2-enoic acid
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