CAS 35511-14-9
:2H-1,2-Benzothiazin-3-carbonsäure, 4-hydroxy-, methylester, 1,1-dioxid
Beschreibung:
2H-1,2-Benzothiazin-3-carbonsäure, 4-hydroxy-, methylester, 1,1-dioxid, allgemein als ein Benzothiazinderivat bezeichnet, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Diese Verbindung verfügt über einen Benzothiazinkern, der eine bicyclische Struktur ist, die sowohl einen Benzolring als auch einen Thiaziring enthält, was zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe und einer Methoxygruppe erhöht seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann seine Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Die Bezeichnung 1,1-Dioxid weist auf das Vorhandensein einer Sulfonfunktionalität hin, die die Stabilität und Reaktivität der Verbindung erhöhen kann. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, möglicherweise einschließlich entzündungshemmender oder antimikrobieller Eigenschaften, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, und ihre Derivate können für therapeutische Anwendungen untersucht werden. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C10H9NO5S
InChl:InChI=1S/C10H9NO5S/c1-16-10(13)8-9(12)6-4-2-3-5-7(6)17(14,15)11-8/h2-5,11-12H,1H3
InChI Key:InChIKey=GEUURTZIEGFZAG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=S1(=O)C=2C(C(O)=C(C(OC)=O)N1)=CC=CC2
Synonyme:- 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid methyl ester 1,1-dioxide
- 2H-1,2-Benzothiazine-3-carboxylic acid, 4-hydroxy-, methyl ester, 1,1-dioxide
- Methyl 4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide
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Methyl 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide
CAS:Formel:C10H9NO5SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:255.2472Methyl 4-hydroxy-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide
CAS:Methyl 4-hydroxy-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylate 1,1-dioxideReinheit:97%Molekulargewicht:255.25g/molMethyl 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C10H9NO5SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:255.25Methyl 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Impurity Piroxicam EP Impurity G<br>Applications Piroxicam impurity G.<br>References Lombardino, J., et al.: J. Med. Chem., 14, 1171 (1971), Turck, D., et al.: Clin. Pharmacol., 36, 79 (1996), Bihovsky, R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 14, 1035 (2004),<br></p>Formel:C10H9NO5SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:255.25Methyl 4-hydroxy-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide
CAS:Reinheit:98%Molekulargewicht:255.2400055Methyl 4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide
CAS:Methyl 4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide (MTBC) is a drug target that is a carboxylate. MTBC has been shown to have potent inhibition activity against benzothiazine oxidases. MTBC can be used as an inhibitor of enzymes involved in the biosynthesis of benzothiazines and may be useful for the treatment of diseases such as Parkinson's disease and schizophrenia. The inhibition potential of MTBC has been unraveled through its interaction with peroxidases and other oxidases. In vitro studies have shown that MTBC can inhibit the oxidation of low molecular weight compounds by acting as a scavenger for hydrogen peroxide. This drug also exhibits unsymmetrical dehydration to produce methyl 4-(hydroxyamino)-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxoate (MTBA), which is anFormel:C10H9NO5SReinheit:Min. 95 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:255.25 g/mol







