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CAS 355386-94-6

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Chinolin-5-yl-5-borsäure

Beschreibung:
Chinolin-5-yl-5-borsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Chinolin-Gruppe und einer boronsäurehaltigen funktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Die Chinolinstruktur trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die Boronsäuregruppe (-B(OH)2) bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen zur Synthese von Biaril-Verbindungen. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich. Ihre Boronsäurefunktionalität ermöglicht es ihr, an einer Reihe von chemischen Transformationen teilzunehmen, einschließlich Kreuzkopplungsreaktionen, die in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Wert sind. Darüber hinaus kann Chinolin-5-yl-5-borsäure biologische Aktivität zeigen, was es in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und spezifische Vorsichtsmaßnahmen erfordern können.
Formel:C9H8BNO2
InChl:InChI=1/C9H8BNO2/c12-10(13)8-4-1-5-9-7(8)3-2-6-11-9/h1-6,12-13H
SMILES:c1cc(c2cccnc2c1)B(O)O
Synonyme:
  • Quinolin-5-Ylboronic Acid
  • Quinoline-5-Boronic Acid
  • 5-Quinolineboronic Acid
  • 5-Quinolinyl-Boronic Acid
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