CAS 35542-01-9
:5-Methoxyuridin
Beschreibung:
5-Methoxyuridin ist ein Nukleosidanalogon der Uridin, das durch das Vorhandensein einer Methoxygruppe an der 5-Position der Uracilbasis gekennzeichnet ist. Diese Modifikation beeinflusst seine biochemischen Eigenschaften und Wechselwirkungen. Es wird typischerweise durch die chemische Formel C10H13N2O5 dargestellt und hat ein Molekulargewicht, das seine Struktur widerspiegelt. 5-Methoxyuridin ist in Wasser löslich und weist aufgrund seiner Hydroxyl- und Methoxygruppen polare Eigenschaften auf. Diese Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zur RNA-Synthese und antiviralen Aktivität, da sie in RNA-Stränge eingebaut werden kann, was potenziell ihre Funktion beeinflusst. Darüber hinaus wurde sie auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, einschließlich ihrer Rolle bei der Modulation zellulärer Prozesse. Wie bei vielen Nukleosidanaloga kann ihre Aktivität vom spezifischen zellulären Kontext und der Anwesenheit von Enzymen abhängen, die sie in ihre aktive Triphosphatform phosphorylieren können. Insgesamt dient 5-Methoxyuridin als wertvolles Werkzeug in der Molekularbiologie und Pharmakologie.
Formel:C10H14N2O7
InChl:InChI=1S/C10H14N2O7/c1-18-4-2-12(10(17)11-8(4)16)9-7(15)6(14)5(3-13)19-9/h2,5-7,9,13-15H,3H2,1H3,(H,11,16,17)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=ZXIATBNUWJBBGT-JXOAFFINSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C=C(OC)C(=O)NC2=O
Synonyme:- Uridine, 5-methoxy-
- 5-Methoxyuridine
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5-Methoxyuridine
CAS:Formel:C10H14N2O7Reinheit:(HPLC) ≥ 98.0%Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:274.235-Methoxyuridine
CAS:<p>5-Methoxyuridine (Mo5U) is an antitumor purine analog that inhibits DNA synthesis and induces apoptosis in lymphatic cancers.</p>Formel:C10H14N2O7Reinheit:99.43%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:274.235-Methoxyuridine
CAS:<p>5-Methoxyuridine is a nucleoside that is structurally related to uridine. It is an intermediate in the biosynthesis of pyrimidines and is also used as a precursor for other compounds. 5-Methoxyuridine has been shown to inhibit protein synthesis by binding to purine receptors and inhibiting the function of protein kinases. The x-ray crystal structures of 5-methoxyuridine bound to two different p2y receptors have been determined. The analytical chemistry of 5-methoxyuridine is based on UV absorption measurements, which are able to identify hydrogen bonds between the base and the sugar moiety. This drug has been investigated for its potential use in cancer therapy due to its ability to inhibit RNA synthesis, which can lead to cell death by incomplete replication or transcription. 5-Methoxyuridine inhibits messenger RNA (mRNA) production in bacteria by interfering with sequence recognition and binding sites within the ribosome and preventing</p>Formel:C10H14N2O7Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:274.23 g/mol1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methoxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
CAS:Formel:C10H14N2O7Reinheit:97%Molekulargewicht:274.2295-Methoxyuridine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C10H14N2O7Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:274.23







