CAS 355432-91-6
:Methyl 6-brom-2-(4-methoxyphenyl)chinolin-4-carboxylat
Beschreibung:
Methyl 6-brom-2-(4-methoxyphenyl)chinolin-4-carboxylat ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihr Chinolin-Rückgrat gekennzeichnet ist, eine bicyclische Struktur, die ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist ein Bromsubstituenten an der Position 6 und eine Methoxyphenylgruppe an der Position 2 auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Anwesenheit der Carboxylatester-Funktionalgruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Die molekularen Wechselwirkungen, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die Substituenten am Chinoliring beeinflusst werden, was ihr allgemeines Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind ihre Synthese, Charakterisierung und potenziellen Anwendungen von großem Interesse sowohl in der akademischen als auch in der industriellen Forschung.
Formel:C18H14BrNO3
InChl:InChI=1/C18H14BrNO3/c1-22-13-6-3-11(4-7-13)17-10-15(18(21)23-2)14-9-12(19)5-8-16(14)20-17/h3-10H,1-2H3
SMILES:COc1ccc(cc1)c1cc(c2cc(ccc2n1)Br)C(=O)OC
Synonyme:- 4-Quinolinecarboxylic acid, 6-bromo-2-(4-methoxyphenyl)-, methyl ester
- Methyl 6-bromo-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate
- CHEMBRDG-BB 5345790
- SALOR-INT L208981-1EA
- methyl 6-bromo-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate(SALTDATA: FREE)
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Methyl 6-bromo-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate
CAS:Formel:C18H14BrNO3Molekulargewicht:372.2127Methyl 6-bromo-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate
CAS:Reinheit:95.0%Molekulargewicht:372.2179870605469

