The chemical substance known as (2R)-2-[(2,6-dichlorophenoxy)methyl]oxirane, with the CAS number 3556-00-1, is an epoxide compound characterized by its three-membered cyclic ether structure, which includes an oxirane ring. This compound features a dichlorophenoxy group, indicating the presence of a phenolic moiety substituted with two chlorine atoms at the 2 and 6 positions, contributing to its chemical reactivity and potential biological activity. The stereochemistry of the compound is specified as (2R), indicating the configuration around the chiral carbon atom. Epoxides are known for their ability to undergo ring-opening reactions, making them valuable intermediates in organic synthesis. The presence of the dichlorophenoxy group may impart specific properties such as increased lipophilicity and potential herbicidal activity. Overall, this compound's unique structure and functional groups suggest it may have applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as a synthetic intermediate in various chemical reactions. Safety and handling precautions should be observed due to the potential toxicity associated with chlorinated aromatic compounds.

(2R)-2-[(2,6-dichlorophenoxy)methyl]oxirane

Die chemische Substanz, die als (2R)-2-[(2,6-dichlorphenoxy)methyl]oxiran bekannt ist, mit der CAS-Nummer 3556-00-1, ist eine Epoxidverbindung, die durch ihre dreigliedrige zyklische Etherstruktur gekennzeichnet ist, die einen Oxiranring umfasst. Diese Verbindung weist eine Dichlorphenoxygruppe auf, was auf das Vorhandensein einer phenolischen Gruppe hinweist, die an den Positionen 2 und 6 mit zwei Chloratomen substituiert ist, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Stereochemie der Verbindung ist als (2R) angegeben, was die Konfiguration um das chirale Kohlenstoffatom angibt. Epoxide sind bekannt für ihre Fähigkeit, Ringöffnungsreaktionen zu durchlaufen, was sie zu wertvollen Intermediaten in der organischen Synthese macht. Das Vorhandensein der Dichlorphenoxygruppe kann spezifische Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie und potenzielle herbizide Aktivität verleihen. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung darauf hin, dass sie Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als synthetisches Intermediat in verschiedenen chemischen Reaktionen haben könnte. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da potenzielle Toxizität mit chlorierten aromatischen Verbindungen verbunden ist.

3556-00-1: Die chemische Substanz, die als (2R)-2-[(2,6-dichlorphenoxy)methyl]oxiran bekannt ist, mit der CAS-Nummer 3556-00-1, ist eine Epoxidverbindung, die durch ihre dreigliedrige zyklische Etherstruktur gekennzeichnet ist, die einen Oxiranring umfasst. Diese Verbindung weist eine Dichlorphenoxygruppe auf, was auf das Vorhandensein einer phenolischen Gruppe hinweist, die an den Positionen 2 und 6 mit zwei Chloratomen substituiert ist, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Stereochemie der Verbindung ist als (2R) angegeben, was die Konfiguration um das chirale Kohlenstoffatom angibt. Epoxide sind bekannt für ihre Fähigkeit, Ringöffnungsreaktionen zu durchlaufen, was sie zu wertvollen Intermediaten in der organischen Synthese macht. Das Vorhandensein der Dichlorphenoxygruppe kann spezifische Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie und potenzielle herbizide Aktivität verleihen. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung darauf hin, dass sie Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als synthetisches Intermediat in verschiedenen chemischen Reaktionen haben könnte. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da potenzielle Toxizität mit chlorierten aromatischen Verbindungen verbunden ist.

CAS 3556-00-1

(2R)-2-[(2,6-dichlorphenoxy)methyl]oxiran

2-((2,6-Dichlorophenoxy)methyl)oxirane

Ref: 54-OR322577

2-(2,6-Dichlorophenoxymethyl)oxirane

Ref: 3D-DAA55600