CAS 3556-56-7

4-Nitrophenylester von N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-tyrosin

Beschreibung:

4-Nitrophenylester von N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-tyrosin, mit der CAS-Nummer 3556-56-7, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Sie weist ein Tyrosin-Rückgrat auf, das eine aromatische Aminosäure ist, die für ihre Rolle bei der Proteinsynthese und als Vorläufer von Neurotransmittern bekannt ist. Die Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Phenylmethoxycarbonyl (Pmc) Schutzgruppe gekennzeichnet, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminogruppe der Aminosäure zu schützen. Darüber hinaus trägt die 4-Nitrophenylester-Gruppe zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere bei der Synthese von Peptiden und anderen komplexen organischen Molekülen. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann in organischen Lösungsmitteln löslich sein. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, können je nach den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe variieren. Insgesamt ist diese Verbindung in der organischen Synthese und Biochemie von Bedeutung, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Biokonjugaten.

Formel: C₂₃H₂₀N₂O₇

InChl: InChI=1S/C23H20N2O7/c26-19-10-6-16(7-11-19)14-21(24-23(28)31-15-17-4-2-1-3-5-17)22(27)32-20-12-8-18(9-13-20)25(29)30/h1-13,21,26H,14-15H2,(H,24,28)/t21-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=WUHIFOXZYIQZFP-NRFANRHFSA-N

SMILES: [C@H](CC1=CC=C(O)C=C1)(C(OC2=CC=C(N(=O)=O)C=C2)=O)NC(OCC3=CC=CC=C3)=O

Synonyme:

• 4-nitrophenyl N-[(benzyloxy)carbonyl]tyrosinate
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Tyrosine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, 4-nitrophenyl ester
• N-(Benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine p-nitrophenyl ester
• N-CBZ-L-Tyrosine-p-nitrophenyl ester N-Carbobenzyloxy-L-tyrosine-p-nitrophenyl ester
• N-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine p-nitrophenyl ester
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine 4-nitrophenyl ester
• N-α-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine p-nitrophenyl ester
• NSC 88489
• Tyrosine, N-carboxy-, N-benzyl p-nitrophenyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Z-Tyr-ONp
• p-Nitrophenyl N-benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine
• α-N-Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine p-nitrophenyl ester
• Tyrosine, N-carboxy-, N-benzyl p-nitrophenyl ester, L-
• N-α-Carbobenzoxy-L-tyrosine p-nitrophenyl ester
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-tyrosine 4-nitrophenyl ester
• N-(Benzyloxycarbonyl)-L-tyrosine p-nitrophenyl ester

Z-Tyr-Onp

CAS: 3556-56-7

Formel: C₂₃H₂₀N₂O₇

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 436.4141

Ref: IN-DA00BYAK

Z-Tyr-Onp

CAS: 3556-56-7

Z-Tyr-Onp

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 436.41g/mol

Ref: 54-OR1015469

Z-L-tyrosine 4-nitrophenyl ester

CAS: 3556-56-7

Z-L-tyrosine 4-nitrophenyl ester is a synthetic, inactivated amide that binds to the active site of enzyme, preventing its enzymatic activity. It prevents the formation of clots by cleaving the clotting factors and is used in blood transfusions. Z-L-tyrosine 4-nitrophenyl ester has been shown to inhibit the synthesis of surfactant and is used as an antiseptic. This drug can be prepared by reacting L-tyrosine with nitrophenol (NO2) in the presence of a base such as sodium hydroxide or potassium carbonate, followed by purification on sephadex g-100 columns. The product is then treated with hydrostatic pressure to remove any unreacted starting materials. This drug also has a sedimentation rate of about 1.5 x 10^6 cm/s.

Formel: C₂₃H₂₀N₂O₇

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White/Off-White Solid

Molekulargewicht: 436.41 g/mol

Ref: 3D-FT47319

Z-Tyr-ONp

CAS: 3556-56-7

Z-Tyr-ONp is a synthetic, water soluble, non-toxic fibrinogen activator. It has been shown to be effective at low concentrations in the activation of fibrinogen and in the prevention of clotting. Z-Tyr-ONp hydrolyzes fibrinogen to form fibrin clots, which are needed for blood coagulation. This process is mediated by the enzyme alpha-thrombin and is dependent on calcium ions. Z-Tyr-ONp also exhibits surfactant properties that allow it to stabilize micelles that contain lipase enzymes and bile salts, which are required for digestion of dietary fats. The presence of lipase enzymes can enhance the proteolytic activity of Z-Tyr-ONp and increase its ability to dissolve clots.

Formel: C₂₃H₂₀N₂O₇

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 436.41 g/mol

Ref: 3D-SYN-3016